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專業(yè)手消毒劑備案檢測機構(gòu)-國科控股CMA報告

專業(yè)手消毒劑備案檢測機構(gòu)-國科控股CMA報告

更新時間:2022-08-03

訪問量:1539

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡要描述:
專業(yè)手消毒劑備案檢測機構(gòu)-國科控股CMA報告:公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具CMA檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責。

國科控股廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價檢測

 手消毒產(chǎn)品備案檢測

     廣州中科檢測技術(shù)服務(wù)有限公司符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實驗室資質(zhì)認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)可從事消毒產(chǎn)品檢驗活動。檢驗報告包含結(jié)論,可用于消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的內(nèi)容。遵循《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗,出具檢驗報告(含結(jié)論),對檢驗數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實性、準確性負責。如果衛(wèi)生標準、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗方法,中心可按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS),中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗鑒定。

 

   

    手消毒產(chǎn)品檢測項目: 

樣品測試項目測試標準
技術(shù)條件
衛(wèi)生手、外科手消毒液感官性狀用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。
 凈含量 
 PH值按《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
 有效成分,mg/g 企標
 汞含量 
 砷含量
 鉛含量 
 微生物污染指標 
 金黃色葡萄球菌殺滅試驗按《消毒技術(shù)規(guī)范》企業(yè)提供作用時間及濃度
 中和試劑
 銅綠假單胞菌殺滅試驗
 中和試劑
 白色念珠菌殺滅試驗
 現(xiàn)場消毒試驗(皮膚) 
 急性經(jīng)口毒性《消毒技術(shù)規(guī)范》2002年版
 完整皮膚刺激試驗 (多次皮膚刺激試驗)
 單次皮膚刺激實驗(完整或者破損)
 致突變試驗
 穩(wěn)定性

消毒產(chǎn)品備案須知

目前越來越多的產(chǎn)品問世,企業(yè)在生產(chǎn)銷售前需要對產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測,產(chǎn)品性能達標后,進行消毒劑安全評價檢測,并進行消字號備案,很多企業(yè)不清楚備案需要準備哪些資料,下面對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹:

一、簡要流程:

1.產(chǎn)品商標注冊

2.生產(chǎn)檢測產(chǎn)品

3.企業(yè)標準撰寫

4.送檢產(chǎn)品進行消毒劑備案檢測

5.企標備案,產(chǎn)品備案

二、檢測須知

根據(jù)產(chǎn)品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目,檢測公司出具正規(guī)CMA資質(zhì)評價報告。

檢測周期一般在3個半月左右。

     2018年9月國家衛(wèi)生健康委員會發(fā)布一行業(yè)標準:WS 628—2018《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價技術(shù)要求》,該標準明確了國內(nèi)生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的除新消毒產(chǎn)品以外的*類、第二類消毒產(chǎn)品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛(wèi)生安全評價要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準備哪些資料,各類備案產(chǎn)品需檢測哪些項目,檢測報告格式要求等。

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